Metagenomi, ein Unternehmen, das neuartige Werkzeuge zur Genbearbeitung zur Korrektur krankheitsverursachender Mutationen entwickelt, hat durch seinen Börsengang 93,75 Millionen US-Dollar eingesammelt, um seine Forschung zu möglichen Heilmitteln für Krankheiten zu unterstützen.
Am späten Donnerstag legte Metagenomi den Preis für sein Angebot von 6,25 Millionen Aktien auf 15 US-Dollar pro Stück fest, was am unteren Ende der geplanten Preisspanne von 15 bis 17 US-Dollar pro Aktie lag. Diese Aktien werden jetzt an der Nasdaq unter dem Aktiensymbol „MGX“ gehandelt.
Metagenomis Forschung beginnt mit der Analyse der Genetik von Mikroben, die in der natürlichen Umgebung vorkommen. Das Unternehmen gibt an, dass Hochdurchsatz-Screening und künstliche Intelligenz es ihm ermöglichen, Milliarden neuartiger Proteine abzubauen, um neue Werkzeuge zur Genbearbeitung zu entwickeln. In der IPO-Anmeldung sagt Metagenomi, dass neue Werkzeuge benötigt werden, da genetische Krankheiten durch eine Vielzahl von Mutationen verursacht werden, die mit bisherigen Genom-Engineering-Ansätzen weitgehend unzugänglich sind. Außerdem haben viele Krankheiten keine genetische Ursache, können aber möglicherweise durch Genbearbeitung behandelt werden. Der Ansatz des Unternehmens wird bereits durch seinen Namen zum Ausdruck gebracht.
„Wir nutzen die Kraft der Metagenomik, der Untersuchung von genetischem Material, das aus der natürlichen Umwelt gewonnen wurde, um vier Milliarden Jahre mikrobieller Evolution zu erschließen und eine Reihe neuartiger Bearbeitungswerkzeuge zu entdecken und zu entwickeln, mit denen jede Art von genetischer Mutation, die irgendwo in der Umwelt gefunden wird, korrigiert werden kann.“ Genom“, sagte das Unternehmen in der Einreichung.
Mit einem vielfältigen und modularen Werkzeugsatz kann das Unternehmen nach eigenen Angaben das richtige für eine bestimmte Krankheit auswählen. Die präklinische Pipeline des Unternehmens umfasst 13 Programme, die auf die Bereitstellung von Therapien für die Leber, das Zentralnervensystem und die Lunge abzielen.
Metagenomis Arbeit hat das Interesse größerer Biotech-Unternehmen geweckt. Moderna unterzeichnete 2021 einen Vertrag als Partner, der die jeweiligen Technologien der beiden Unternehmen bündelte. Zu diesem Zeitpunkt wurden keine Krankheitsziele bekannt gegeben, aber der IPO-Antrag zeigt nun, dass es sich bei dem Partnerprogramm um eine Therapie für primäre Hyperoxalurie Typ 1, eine seltene Stoffwechselstörung, handelt. Ionis Pharmaceuticals ist Partner bei Therapien für Transthyretin-Amyloidose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Metagenomi arbeitet außerdem mit Affini-T Therapeutics an der Entwicklung einer Krebszelltherapie.
Metagenomi wird vom Gründer und CEO Brian Thomas geleitet, einem Metagenomik-Experten, der mehr als 20 Jahre an der University of California in Berkeley verbracht hat. Bayer HealthCare ist mit einem Anteil von 10,8 % nach dem Börsengang der größte Anteilseigner von Metagenomi, heißt es in der Einreichung. Moderna besitzt 4,5 % des Unternehmens. Vor dem Börsengang hatte Metagenomi 325,5 Millionen US-Dollar eingesammelt. Die jüngste Finanzierung war eine Serie-B-Runde, die letztes Jahr auf insgesamt 275 Millionen US-Dollar ausgeweitet wurde. Das Unternehmen meldete zum Ende des dritten Quartals 2023 einen Bargeldbestand von 292,9 Millionen US-Dollar.
Metagenomis Barmittel werden zusammen mit den Erlösen aus dem Börsengang die laufende Forschung unterstützen. Das Unternehmen plant, rund 125 Millionen US-Dollar für die Weiterentwicklung therapeutischer Kandidaten durch präklinische Proof-of-Konzepte auszugeben. Weitere 85 Millionen US-Dollar sind für die präklinische Forschung geplant, die einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat unterstützen soll, mit dem Ziel, mindestens zwei solcher Anträge einzureichen. Die Programme, die noch ausgewählt werden müssen. Der IPO-Antrag enthält keine Zeitpläne für diese Pläne, aber das Unternehmen geht davon aus, dass sein Kapital ausreicht, um bis 2027 zu reichen.
Telomir nutzt die öffentlichen Märkte für einen Börsengang im Wert von 7 Millionen US-Dollar
Telomir Pharmaceuticals, ein präklinisches Biotechnologieunternehmen, das ein „Altersumkehr“-Medikament entwickelt, ist mit einem 7-Millionen-Dollar-Börsengang an die Nasdaq gegangen. Das in Baltimore ansässige Unternehmen hat den Preis für sein Angebot von 1 Million Aktien auf 7 US-Dollar pro Stück festgelegt, was mit den finanziellen Konditionen, die das Unternehmen im letzten Monat festgelegt hatte, genau dem Ziel entsprach. Diese Aktien werden an der Nasdaq unter dem Aktiensymbol „TELO“ gehandelt.
Der Großteil des Erlöses aus dem Börsengang kommt TELOMIR-1 zugute, einem kleinen Molekül, das Metalle wie Zink und Kupfer hemmt, die eine Schlüsselrolle bei enzymatischen Reaktionen spielen, die an entzündungsfördernden Signalwegen beteiligt sind. Im Börsengangsantrag sagte Telomir, dass sein Medikamentenkandidat die Produktion von IL-17, einem entzündungsfördernden Protein, hemmen soll. Dadurch können Stammzellen geschützt werden, indem Telomere verlängert und stimuliert werden. Dabei handelt es sich um repetitive DNA-Sequenzen, die am Ende der Chromosomen eine Schutzkappe bilden. Bei jeder Zellteilung werden die Telomere kürzer und schließlich so kurz, dass sich eine Zelle nicht mehr teilen kann. Durch die Unterstützung der Telomere soll das Medikament Telomir dafür sorgen, dass das Chromosom während der Zellteilung ordnungsgemäß ersetzt wird.
„Nach unserem besten Wissen gibt es keinen zugelassenen oralen IL-17-Inhibitor“, sagte das Unternehmen in der IPO-Anmeldung. „Unser Ziel ist es, die klinische Entwicklung von TELOMIR-1 in den Vereinigten Staaten zur Behandlung von altersbedingten Entzündungserkrankungen wie Hämochromatose und Osteoarthritis sowie zur Genesung nach einer Chemotherapie voranzutreiben, wobei unsere ersten gezielten Indikationen Hämochromatose und Post-Chemotherapie sind -Erholung nach Chemotherapie.“
Telomir plant, im dritten Quartal dieses Jahres einen Antrag für ein neues Prüfpräparat bei der FDA einzureichen.
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