Die Klasse der Krebstherapien, die als Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) bezeichnet werden, ist weiterhin ein Bereich mit starkem Anlegerinteresse, und Torl BioTherapeutics ist das neueste Biotechnologieunternehmen, das daraus Kapital schlägt. Diese Woche stellte Torl eine Finanzierung in Höhe von 158 Millionen US-Dollar vor, die gleiche Summe, die es bei seiner Einführung im letzten Jahr aufgebracht hatte.
Das in Los Angeles ansässige Unternehmen Torl nennt die neue Hauptstadt eine Finanzierung der Serie B-2. Der Erlös wird die weitere klinische Entwicklung seines Hauptprogramms TORL-1-23 unterstützen. Dieses ADC zielt auf Tumore ab, die ein Protein namens Claudin 6 (CLDN 6) exprimieren. Während dieses Protein von vielen Arten von Krebszellen überexprimiert wird, ist seine Expression in gesundem Gewebe begrenzt, was es zu einem vielversprechenden Angriffspunkt für Medikamente macht.
Torl sagte, es plane, das neue Kapital zu nutzen, um die Phase-1-Tests von TORL-1-23 abzuschließen. Das Unternehmen plant dann, in der zweiten Hälfte dieses Jahres mit einer entscheidenden klinischen Phase-2-Studie fortzufahren, in der die auf CLDN 6 ausgerichtete Therapie bei platinresistentem Eierstockkrebs evaluiert wird. Mit den Erlösen wird auch die frühe Entwicklung anderer Programme finanziert, die sich mit anderen Krebszielen befassen. Torls jüngste Finanzierung wurde von Deep Track Capital geleitet, das an der Serie-B-Runde 2023 des Unternehmens teilgenommen hatte. Zu den neuen Investoren zählen RA Capital Management, Perceptive Advisors und Avidity Partners.
Hier ist eine Zusammenfassung anderer aktueller Finanzierungen der Biopharma-Industrie:
– PureTech Health stellte Seaport Therapeutics vor, ein Startup im klinischen Stadium, das neuropsychiatrische Medikamente entwickelt, die über das Lymphsystem des Körpers verabreicht werden. Seaport ist durch eine Serie-A-Finanzierung in Höhe von 100 Millionen US-Dollar abgesichert.
– EnteroBiotix, ein in Glasgow, Schottland, ansässiger Entwickler von Mikrobiomtherapien, sammelte 27 Millionen Pfund (ca. 34 Millionen US-Dollar). Das Unternehmen wird das Kapital nutzen, um den führenden Medikamentenkandidaten EBX-102-02 durch eine klinische Phase-2-Studie zur Behandlung des Reizdarmsyndroms voranzutreiben. Die Finanzierung wird auch die Entwicklung anderer Programme für Leberzirrhose und hepatische Enzephalopathie unterstützen.
– Wellington Management leitete die Serie-C-Finanzierung von Obsidian Therapeutics in Höhe von 160,5 Millionen US-Dollar. Der in Cambridge, Massachusetts, ansässige Entwickler von Zell- und Gentherapien wird OBX-115, einen tumorinfiltrierenden Lymphozyten (TIL), in der klinischen Entwicklung für Melanome und nichtkleinzelligen Lungenkrebs unterstützen. Obsidian unterhält Partnerschaften mit Vertex Pharmaceuticals und Bristol Myers Squibb.
–Alterome Therapeutics, ein Unternehmen, das maschinelles Lernen in der Arzneimittelforschung einsetzt, hat eine Finanzierung in Höhe von 132 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Das in San Diego ansässige Biotech-Unternehmen wird das neue Kapital nutzen, um mehrere kleine Moleküle in die klinische Entwicklung zu bringen, darunter einen hochspezifischen AKT1-E17K-Inhibitor und einen selektiven KRAS-Inhibitor. Goldman Sachs Advisors führte die Serie-B-Runde an.
– Neurosterix startete mit 63 Millionen US-Dollar und einer Pipeline präklinischer Medikamente für neurologische Erkrankungen. Die niedermolekularen Medikamente und die Technologieplattform, auf der sie hergestellt wurden, stammen von Addex Therapeutics. Das Geld stammt von Perceptive Xontogeny Venture Funds. Addex erhält 5 Millionen Franken und eine 20-prozentige Kapitalbeteiligung an Neurosterix.
– Diagonal Therapeutics ist mit 128 Millionen US-Dollar und einer Technologieplattform, die künstliche Intelligenz bei der Entdeckung und Entwicklung von Agonisten-Antikörper-Medikamenten einsetzt, aus dem Verborgenen hervorgekommen. Das führende Programm des in Cambridge, Massachusetts, ansässigen Startups befindet sich in der präklinischen Entwicklung für hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie, eine seltene Blutungsstörung, für die es keine von der FDA zugelassenen Therapien gibt.
– Avenzo Therapeutics hat eine Finanzierung in Höhe von 150 Millionen US-Dollar zur Unterstützung der klinischen Entwicklung von AVZO-021 abgeschlossen, der Phase-1-Entwicklung für HR-positiven, HER2-negativen Brustkrebs und andere solide Tumoren. Das in San Diego ansässige Biotech-Unternehmen behauptet, sein Medikament, ein CDK2-Hemmer, könnte das beste seiner Klasse sein. New Enterprise Associates, Deep Track Capital, Sofinnova Investments und Sand Capital leiteten eine von Avenzo so genannte Serie-A-1-Finanzierung.
– Mirador Therapeutics startete mit einer Startkapital- und Serie-A-Finanzierung in Höhe von 400 Millionen US-Dollar, um die Entwicklung neuartiger Medikamente gegen Entzündungen und Immunologie zu unterstützen. Die Krankheitsziele von Mirador bleiben unbekannt, aber das Biotech-Unternehmen wird von demselben Managementteam geleitet, das im vergangenen Jahr das Biotech-Unternehmen für entzündliche Erkrankungen Prometheus Biosciences zu einer 10,8 Milliarden US-Dollar teuren Übernahme durch Merck geführt hat.
– Das Neurowissenschaftsunternehmen Engrail Therapeutics hat 157 Millionen US-Dollar gesammelt, um eine Medikamentenpipeline zu unterstützen, die Angstzustände, Depressionen, posttraumatische Belastungsstörungen und seltene neurodegenerative Erkrankungen umfasst. Das am weitesten fortgeschrittene Programm ist ENX-102, das sich in Phase-2-Tests zur Behandlung generalisierter Angststörungen befindet. Die Serie-B-Runde von Engrail wurde gemeinsam von F-Prime Capital, Forbion und Norwest Venture Partners geleitet.
– Das Spin-out-Unternehmen der Johns Hopkins University, Bracket Therapeutics, startete mit 150 Millionen US-Dollar die Entwicklung von T-Zell-Engagern gegen Krebs, die Sicherheits- und Wirksamkeitsvorteile gegenüber Medikamenten derselben Medikamentenklasse bieten könnten. Die Serie-A-Finanzierung von Buckle wurde von Catalio Capital Management, Third Rock Ventures und Novo Holdings geleitet.
– Der Zelltherapieentwickler Capstan Therapeutics hat eine Finanzierung in Höhe von 175 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Das Startup nutzt Messenger-RNA, um Anweisungen zu übermitteln, die die T-Zellen eines Patienten so umprogrammieren, dass sie ein Ziel verfolgen. Das Leitprogramm CPTX2309 zielt darauf ab, B-Zellen zu zerstören, die Autoimmunerkrankungen verursachen. RA Capital Management leitete die Serie-B-Finanzierung. Das in San Diego ansässige Unternehmen Capstan sagte, es werde die Leitzelltherapie durch einen klinischen Proof of Concept unterstützen. Capstan, ein Spin-out der University of Pennsylvania, wurde 2022 gegründet.
– Während sich der Krebsmedikamentenentwickler Tubulis darauf vorbereitet, in diesem Jahr in die Klinik zu gehen, hat das in München ansässige Biotech-Unternehmen 128 Millionen Euro (ca. 139 Millionen US-Dollar) in einer Serie-B2-Finanzierung eingesammelt. Zusätzlich zur Unterstützung seiner ADC-Pipeline wird das neue Kapital in eine US-Tochtergesellschaft an einem noch festzulegenden Standort fließen.
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