Die Zahlen für die Biotech -Finanzierungen im ersten Quartal 2025 sind in Anlage und sie zeigen einen Rückgang der Investitionen.
Im ersten Quartal wurden im ersten Quartal insgesamt 6,5 Milliarden US -Dollar angehoben, verglichen mit 8,1 Milliarden US -Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2024. Das Unternehmen zählte im Quartal 162 Risikokapitalinvestitionen, was einem Rückgang von 9% gegenüber dem ersten Quartal von 2024 ging. Der Top -Therapeutikum war die Onkologie, die 76 Deals von 217 Investoren ausmachte.
In seinem Bericht sagte Globaldata, dass die Rückgänge darauf hindeuten, dass die Erhöhung der Risikokapitalfinanzierung nach wie vor eine Herausforderung. Das Unternehmen fügte hinzu, dass das aktuelle Umfeld 2022 und 2023 ähnliche Abschwünge widerspiegelt, wobei die Anleger weiterhin Unternehmen mit klinischen Daten bevorzugen.
„Die höheren Deal-Werte für Unternehmen im späten Stadium unterstreichen eine deutliche Neuausrichtung des Anlegerrisikomaters-ein seit 2024 beobachteter Trend“, sagte Alison Labya, Analyst von Globaldata, in einer vorbereiteten Erklärung. „Inmitten der anhaltenden makroökonomischen Unsicherheit bevorzugen Risikokapitalgeber Chancen mit klareren Routen zu kurzfristigen Umsatz- und Marktzugang gegenüber längeren Entwicklungsrisiken.“
Das zweite Quartal von 2025 begann mit mehreren großen Runden von Finanzierungen, die von Unternehmen in der Spätstufe entwickelt wurden. Neue Unternehmen aus Stealth zeigten jedoch, dass sie auch in der Lage waren, Interesse von Risikokapitalinvestoren zu wecken. Hier ist eine Zusammenfassung der Finanzierungsnachrichten aus dem letzten Monat:
– Die Granite -Biografie entstand aus Stealth, in dem es um 100 US -Dollar an Finanzierung angekündigt wurde, aber es ist nicht alles neues Geld. Die Cash -Cash -Runde, die von der Gründung von Investoren Verantures und Novartis Venture Fund auf eine Runde der Serie von 30 Millionen US -Dollar unterliegt. Forbion und Sanofi Ventures leiteten eine Runde der Serie B 70 Millionen US -Dollar.
Die Pipeline von Granite umfasst zwei Antikörper, die beide in Zusammenarbeit mit dem Ridgeline Discovery Engine von Versant in Basel, Schweiz, entwickelt wurden. GRT-001, ein Inhibitor von Treibern von Autoimmunität und Entzündung, die Monozyten genannt werden, befindet sich bei gesunden Freiwilligen in Phase 1A-Test. Granit plant, die Phase -1b -Tests bei entzündlichen Darmerkrankungen später in diesem Jahr zu beginnen. GRT-002 blockiert Interleukin-3, ein Signalprotein in entzündlichen Wegen in Juckreiz und Allergie. Granite erwartet, dass dieses Programm 2026 in die Klinik eintreten wird.
-Das Biotech-Unternehmen Standly Bio entstand aus Stealth, in dem 12 Millionen US-Dollar an Finanzmitteln und eine AI-Imaging-Plattform-Technologie für die Entwicklung von Zelltherapien und regenerativen Arzneimitteln entstanden sind. Das in Palo Alto, Kalifornien ansässige Startup, besagt, dass im Gegensatz zu derzeit verfügbaren Mobilfunk-Imaging-Technologien, die eine Zelle zerstören, ermöglicht es Wissenschaftlern, lebende Zellen zu überwachen und Echtzeit-Erkenntnisse zu liefern, ohne sie zu berühren oder zu schaden.
Standly wurde von Frank Li gegründet, der aus Alphabets Calico Life Sciences maschinelles Lernenserfahrung mitbrachte. AIX Ventures leitete die Saatgutfinanzierung von Statly, die das Startup angab, seine Plattform zu skalieren und eine interne Pipeline von Stammzellen-abgeleiteten Therapien für Ziele und Indikationen zu entwickeln, die nicht bekannt gegeben werden.
– Floagship Pionierarbeit startete Etiom, ein Startup, das darauf abzielt, Krankheiten mit Medikamenten vorzulegen, die in den frühesten Stadien einer Störung eingreifen. Anwendung überwachtes künstlicher Intelligenz auf elektronische Gesundheitsakten und andere Daten charakterisiert „Biostagen“ von Krankheiten und entdeckt dann Medikamente, die diese zeitlichen Punkte ansprechen können. Etiome wird von 50 Millionen US -Dollar aus dem Flaggschiff unterstützt.
-Glycomine sammelte 115 Millionen US-Dollar, um zu einem placebokontrollierten Phase-2B-Test von GLM101, einer experimentellen Behandlung für Phosphomannomutase-2-konknPenitale Störung der Glykosylierung, ein ultra-servierter Krankheits-Enzymmangel zu gehen. Anstatt das mangelhafte Enzym zu ersetzen, das der Krankheit ihren Namen gibt, ersetzt GLM101 eine Verbindung, die ein wesentlicher Bestandteil ihres enzymatischen Prozesses ist. Die neue Finanzierung ist eine Runde der Serie C.
– Die Avidicure wurde mit 50 Millionen US -Dollar für multifunktionale Antikörpermedikamente gestartet, um das angeborene und adaptive Immunsystem zur Bekämpfung von Krebs zu nutzen. Laut dem in Amsterdam ansässigen Biotech übertreffen die Medikamente, die AVC Booster genannt werden, die Qualitäten derzeit verfügbarer biologischer Medikamente. Das Bleiprogramm AVC-S-101, das auf das Krebsprotein trop2 abzielt, entwickelt sich für nicht-kleinzellige Lungenkrebs und andere feste Tumoren. Die Saatgutfinanzierung von Avidicure wurde von EQT -Biowissenschaften geführt.
– Therapeutika traten in 90 Millionen US -Dollar auf, um seine beiden Bleiprogramme durch klinische Proof of Concept bei chronischem Pruritus und atopischer Dermatitis voranzutreiben. Das in San Carlos, Kalifornien ansässige Biotech, nennt seine Medikamente „Attobodies“, bei denen es sich um biologische Medikamente handelt, die mit spezifischen Eigenschaften entwickelt wurden. Deep Track Capital leitete die Finanzierung der Serie C von Attovia.
—Cardiometabolische Erkrankungsmedikamentenentwickler Imbria Pharmaceuticals schlossen 57,5 Millionen US-Dollar, um durch Phase2b-Tests mit Ninerafaxstat voranzukommen, eine experimentelle Behandlung für nicht-oberstruktive hypertrophe Kardiomyopathie. Das Arzneimittel, ein oraler kleines Molekül -Inhibitor der partiellen Fettsäureoxidation, verschiebt die Präferenz des Herzens von Fettsäuren in Richtung Glucose. Diese Verschiebung des Stoffwechsels soll die Herzfunktion in Ruhe und während des Trainings verbessern. Vorläufige Daten werden Ende 2026 erwartet. Die in Boston ansässige Finanzierung der Serie B in Boston wurde vom neuen Investor Deep Track Capital geleitet.
-Immunology-ausgerichtete Merida Biosciences mit 121 Millionen US-Dollar zur Unterstützung einer Pipeline, die von einem Antikörper-ähnlichen Arzneimittel in der späten preclinischen Entwicklung für die Krankheit von Graves angeführt wurde. Merida wurde von Third Rock Ventures gebildet. Diese Firma leitete die Finanzierung der Startup-Serie A mit Bain Capital Life Sciences und BVF Partners.
– Raythera, ein Unternehmen, das kleine Moleküle -Arzneimittel für Anwendungen in der Immunologie entwickelt, sammelte 100 Millionen US -Dollar, um seine präklinische Pipeline auf Phase -1 -Tests zu fördern. Auf der Website des Unternehmens werden drei entzündungshemmende Programme aufgelistet, die sich mit unbekannten Zielen befassen. Voraberhöhte Kapital und Orbimed Advisor leiteten die in San Diego ansässige Biotech-Serie A-Finanzierung.
-Neurona Therapeutics sammelte 102 Millionen US-Dollar, um die Zelltherapie NRTX-1001 auf Phase-3-Tests in Epilepsie voranzutreiben. Die Zellen in NRTX-1001 sind aus humanen pluripotenten Stammzellen abgeleitet und sezernieren den inhibitorischen Neurotransmitter GABA, um die Anfallsaktivität zum Schweigen zu bringen.
– Solu Therapeutics fügte eine Finanzierung von Medikamenten in Höhe von 41 Millionen US -Dollar hinzu, die Antikörper und kleine Moleküle zusammenbringen, um schwer fassbare Arzneimittelziele zu erreichen. Das Bleiprogramm STX-0712 ist in Phase 1-Test auf chronische myelomonozytische Leukämie und andere Blutkrebs. Die in Boston ansässigen Biotech-Programme und die Plattformtechnologie wurden von GSK lizenziert.
-Hepargenix absolvierte eine Finanzierung von 21,5 Mio. € (ca. 24,3 Millionen US-Dollar), um eine laufende Phase-1b-Studie abzuschließen und zu Phase-2A-Tests von HRX-215, dem Hauptkandidaten des Unternehmens für die Regeneration der Leber, voranzukommen. Das Medikament ist ein orales kleines Molekül, das MKK4, einen Masterregulator der Leberregeneration, abzielt. Die Hemmung dieses Enzyms soll die natürliche Fähigkeit der Leber zur Regeneration verbessern. Der zweite Ende der Finanzierung fügte Wellington Partners in das in Deutschland ansässige Investoren-Syndikat von Tübingen hinzu.
-Atena Therapeutics sammelte 150 Millionen US-Dollar, um einen laufenden Phase-1/2-Test von ATSN-2010, einer Gentherapie in der Entwicklung für die Sehstörung X-verknüpftes Retinoschisis, zu unterstützen. Der neue Investor Bain Capital leitete die Finanzierung der Serie C für Atsena in Durham, North Carolina.
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