Amyotrophe laterale Sklerose war ein schwieriger Bereich für die Arzneimittelforschung, aber Eli Lilly hat seine Wetten bei dieser neurodegenerativen Erkrankung durch Streik von Geschäften mit anderen Unternehmen verbreitet. Der pharmazeutische Riese erweitert seinen Stall für Als -Medikamentenkandidaten mit einer Lizenzvereinbarung, die einen neuartigen Antikörper auf den richtigen Weg bringt, um beim Menschen zu testen.
Laut dem am Dienstag angekündigten Deal-Bedingungen lizenziert Lilly ATLX-1282 von Alchemab, ein Antikörper, von dem die Unternehmen sagen, dass sie einen ersten Ansatz für ALS und andere neurodegenerative Erkrankungen mit sich bringen. Spezifische finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben, aber Lilly verpflichtet sich bis zu 415 Millionen US -Dollar an seinen Partner, der eine Vorauszahlung und Meilensteinzahlungen enthält.
Alchemab aus Cambridge, England, entdeckt und entwickelt Drogen mit einer Plattformtechnologie, die Techniken für künstliche Intelligenz und maschinelles Lernen verwendet, um die menschliche Immunantwort zu analysieren. Die Technologie identifiziert dann Antikörper, die mit Resilienz gegen Krankheiten in Bereichen wie Neurodegeneration, Immunologie, Onkologie und gesundem Altern verbunden sind. Das Unternehmen hat an, dass es Millionen von Antikörpersequenzen sequenziert und analysiert hat, um neue Ziele und Antikörper mit einzigartigen Wirkmechanismen aufzudecken.
ATLX-1282 zielt auf UNC5C ab, erklärt Alchemab auf seiner Website. Eine abnormale Expression dieses Gens ist mit neurodegenerativen Erkrankungen verbunden. ATLX-1282 wurde aus der Identifizierung eines Ziels entwickelt, das für die Neuroprotektion von mehreren neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich ALS und frontotemporaler Demenz, überschritten wurde. Alchemabs interne Pipeline umfasst präklinische Programme in der Entwicklung für Alzheimer, Parkinson, Huntington und Muskelatrophie.
Nach den Bestimmungen der ATLX-1282-Vereinbarung ist Alchemab für die Weiterentwicklung des Antikörpers durch Phase-1-Tests verantwortlich. Lilly wird die Führung der weiteren klinischen Entwicklung und potenzielle Kommerzialisierung übernehmen, wenn das Medikament den Markt erreicht. Lilly stimmte zu, Lizenzgebühren für den Verkauf eines zugelassenen Medikamenten zu zahlen. Die beiden Unternehmen begannen im Januar zusammenzuarbeiten und stellten eine Vereinbarung über die Entwicklung von bis zu fünf Als -Medikamenten, die sich aus der Diskussionstechnologie des Startups ergeben. Der Pharma -Riese zahlte einen nicht näher bezeichneten Vorbetrag und stimmte zusätzliche Meilensteinzahlungen zu.
„Mit Lillys tiefem Fachwissen unter neurologischen Bedingungen werden sie idealerweise dazu gebracht, Atlx-1282 durch die Klinik schnell voranzutreiben und das Potenzial zu maximieren, Patienten zu helfen“, sagte Jane Osbourn, CEO von Alchemab, in einer vorbereiteten Erklärung.
Das Neurodegeneration -Portfolio von Lilly wird durch die Alzheimer -Droge Kisunla verankert, die im vergangenen Juli die FDA -Zulassung erhalten hat. Dieses Antikörpermedikament wurde intern in Lilly entdeckt und entwickelt. In ALS hat der Pharma -Riese nach außen nach Arzneimittelaussichten gesucht. Im vergangenen Juni lizenzierte Lilly globale Rechte an QRL-204, einem Antisense-Oligonukleotid, das Quralis zur Wiederherstellung der UNC13A-Funktion in ALS, Frontotemporal Demenz und anderen neurodegenerativen Erkrankungen wiederherstellen soll. Lilly zahlte im Voraus 45 Millionen US -Dollar für den präklinischen Drogenkandidaten zusammen mit einer Aktieninvestition. Quralis könnte bis zu 577 Millionen US -Dollar an Meilensteinzahlungen erhalten.
Verge Genomics ist ein weiterer ALS -Forschungspartner. Im Jahr 2021 stimmte Lilly zu, 25 Millionen US -Dollar zu zahlen, um ein Bündnis mit dem Startup zu beginnen, das mit AI die Datenbank des menschlichen Gehirngewebes analysiert, um potenzielle Arzneimittelziele zu identifizieren. Lilly ist auch ein Investor in Verge als Teilnehmer an der 98 -Millionen -Dollar -Finanzierung der Biotech. Im vergangenen Herbst kündigte Verge an, dass Lilly sich dafür entschieden hatte, Medikamente gegen zwei nicht genannte Ziele für ALS zu entwickeln, die durch die Technologie des Startups identifiziert und validiert wurden. Dieser Schritt löste Meilensteinzahlungen aus, obwohl Verge nicht bekannt gab, wie viel.
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