Die Top -Krebsmedikamente von Pfizer sind kleine Moleküle, aber das Deal -Making hat das Portfolio und die Pipeline des Pharmazeutischen Riesen mit biologischen Medikamenten erweitert. Der jüngste Deal bringt den pharmazeutischen Riese in ein Camp von Unternehmen, die sich in China zugewandt haben, um eine bestimmte Art von Immuntherapie zu entwickeln.
Der Arzneimittel Pfizer ist die Lizenzierung stammt aus Shenyang, China, 3SBIO. Im Rahmen der Anfang dieser Woche zahlte Pfizer im Rahmen der Anfang dieser Woche 1,25 Milliarden US -Dollar für globale Rechte an das Biologische, ausgenommen China. Der Deal gibt Pfizer jedoch die Möglichkeit, auch die Vermarktungsrechte des Arzneimittels in China zu sichern. Darüber hinaus hat sich die Big Pharma zu einer Kapitalinvestition von 100 Millionen US -Dollar in 3SBIO verpflichtet.
Das 3SBIO-Medikament, SSGJ-707, behandelt Krebs, indem er zwei Proteine blockiert. Das erste Ziel ist PD-1, ein Protein an T-Zellen, das sie davon abhält, Krebszellen zu erkennen und zu bekämpfen. Das Merck Drug Keytruda Ein solches Medikament dieser Art, ein monoklonaler Antikörper, der PD-1 blockiert. Der Erfolg von Keytruda bei der Behandlung von Krebs hat die Immuntherapie in ein Mega-Blockbuster-Produkt verwandelt.
Eine wachsende Anzahl von Unternehmen versucht, die PD-1-Hemmung zu verbessern, indem sie einen weiteren Aktionsmechanismus hinzufügen. Das Medikament von 3Sbios ist eines von ihnen, Teil einer aufstrebenden Gruppe bispezifischer Antikörper, die gleichzeitig PD-1 und VEGF blockieren. Das 3SBIO-Medikament befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung in China wegen nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, metastasiertem Darmkrebs und gynäkologischen Tumoren. 3SBIO plant den ersten Phase 3 -Test dieses Arzneimittels in China später in diesem Jahr.
Pfizer war nicht schüchtern, sein Scheckbuch zu eröffnen, um Drogenkandidaten zu erhalten, die sein Portfolio diversifizieren und seine Pipeline, insbesondere in der Onkologie, vertiefen. Vor zwei Jahren zahlte Pfizer 43 Milliarden US -Dollar für den Erwerb von SEADEN, das sich auf die Entwicklung von Antikörper -Arzneimittelkonjugaten (ADCs) für Krebs spezialisiert hat. In einer Notiz, die am Dienstag an Investoren gesendet wurde, schrieb der Analyst von Leerink Partners, David Risinger, dass der Deal für das 3SBIO -Medikament gut für Pfizer passt.
„Wir glauben [Pfizer’s] Bestehender ADC -Portfolio und fügt einen weiteren wichtigen Pipeline -Kandidaten hinzu [its] Onkologisches Portfolio “, sagte Risinger.
Es ist ein heißer Trend, sich an chinesische Biotech-Unternehmen zuzuwenden, um vielversprechende therapeutische Kandidaten zu erzielen, und es ist ein Tempo, da immer mehr Unternehmen versuchen, bispezifische Antikörper gegen PD-1 und VEGF in die Hände zu bekommen. Summit Therapeutics ist einer von ihnen mit einem bispezifischen Drogen, das aus AKESO aus China ausgeliehen ist. Letztes Jahr besiegte das Medikament Ivonescimab Mercks Keytruda in einem Kopf-an-Kopf-Test. Merck fügte im vergangenen Jahr einen bispezifischen Antikörperkandidaten für dieselben Ziele hinzu und zahlte Lanova Medicines in Shanghai im Voraus für Rechte an LM-299, die in Phase 1 in China getestet wurden.
Biontech und Instilbio verfolgen beide auch PD-1 und VEGF mit bispezifischen Antikörpern, von denen jeweils ein Medikament aus einem in China ansässigen Biotech-Unternehmen in Lizenz in China ist. In der Zwischenzeit zielt die in Massachusetts ansässige Crescent Biopharma an, bis Ende dieses Jahres eine neue Anwendung für neue Arzneimittel für seinen intern entdeckten und entwickelten bispezifischen Antikörper für PD-1 und VEGF einzulegen. Es wird in einer umgekehrten Fusion an die Öffentlichkeit veröffentlicht, um seine klinischen Studienpläne zu finanzieren.
Die Lizenzvereinbarung von Pfizer für SSGJ-707 benötigt noch Genehmigungen von 3SBIO-Aktionären sowie von Aufsichtsbehörden. Die Unternehmen erwarten, dass die Transaktion im dritten Quartal dieses Jahres abgeschlossen wird. Nach Abschluss des Deals wird Pfizer die Beteiligung von 100 Millionen US -Dollar in 3SBIO nach der Vereinbarung durchführen. 3SBIO könnte bis zu zusätzlich 4,8 Milliarden US -Dollar erhalten, wenn das Medikament Meilensteine erreicht. Pfizer ist auch für die Zahlung der chinesischen Lizenzgebühren für Biotech aus dem Verkauf eines zugelassenen Produkts verantwortlich.
Der Standort der Arzneimittelherstellungsoperationen ist zu einem wichtigen Problem geworden, da die Pharmaindustrie für potenzielle Zölle für Medikamente und in Übersee hergestellte Arzneimittelzutaten auferlegt wird. Pfizer sagte, es plane, Drogensubstanz für SSGJ-707 an einem Standort in Sanford, North Carolina, herzustellen, während das Medikament selbst in einer Einrichtung in McPherson, Kansas, produziert wird.
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